Bericht - OP

Liebe SabiK,

es gibt leider keine eindeutigen Diagnoseverfahren für AD(H)S - außer ein bildgebendes Verfahren vom Gehirn - da kann man Spezialaufnahmen machen, auf denen die Neurotransmittertätigkeit farbig dargestellt wird. In so einen "Genuss" kommen aber wohl nur Testprobanden für klinische Studien.

Bei meinem Sohn habe ich es widerwillig mit Ritalin versucht - kleinste Dosis, fast schon lächerlich. Aber es hilft. Wäre er kein ADS'ler, hätte das Ritalin nicht geholfen.

Es bleibt nur der Try-and-error-Versuch mit Medikamenten. Obendrein gibt es auch Erziehungsmaßnahmen für diese Kinder. Ist anstrengend, denn sie brauchen strikte Regeln, geregelten Tagesablauf, Zeitfenster, die man ihnen vorgibt und dann auch selber einhalten muss, und man selber muss immer hellwach und konsequent sein. Für diese Kinder ist nichts schlimmer, als ein ungeregelter Tagesablauf....obendrein immer dieses positive Feedback, denn Pleiten und Negativerfolge sammeln sie eh schon von alleine genug. Irgendwann werden sie wirklich psychisch auffällig, wenn man nicht aufpasst.

Aber es gibt ADS in allen Varianten und Abstufungen und nicht jeder braucht Medikamente. Als Mutter muss man auch selber entscheiden, womit man leben kann und womit nicht. Ich kann mit meinem Kind so prima leben, aber in der Schule braucht er seine Medikamente - über unfähige Pädagogen haben wir uns ja schon an anderer Stelle ausgelassen, oder Da muss er also funktionieren, und ins Raster passen.

Meiner Tochter würde ich nie Ritalin geben, sie kommt auch so wunderbar klar. Dann hat sie halt Tage, wo sie sich schlecht konzentrieren kann und fahrig ist, das haben andere auch. Und sie kann auch mit Frust leben, Misserfolge spornen sie an, also sehe ich keinen Handlungsbedarf. Und dass sie paradox auf Narkotika reagiert, das weiß ich ja nun....kann ich ja beim nächsten Mal vorher sagen, oder?

Eine Mutter, finde ich, kann ihr Kind eigentlich besser einschätzen als jeder Arzt oder Psychologe....aber die machen die Tests und fällen dann ihr Urteil....wie viele Kinder bekommen eine Förderschulempfehlung, sind aber durchaus intelligent oder gar hochbegabt. Aber sie haben unerkanntes ADS oder andere unerkannte Probleme (Seh- und Hörverarbeitungsstörungen gehören auch dazu).

LG
Kerstin

Hallo Kerstin,

ich kann mich erinnern, dass du mal erwähnt hattest, dass ein Kind von dir eine Hörverarbeitungsstörung hat?!
Was habt ihr da mit welchem Erfolg gemacht?

Grüße
Katja

SabiK schrieb

Agnes Maria schrieb

Tobi ist ganz schön kompliziert und manchmal überdreht. Aber dann kann er wieder stundenlang sich wunderbar mit etwas beschäftigen, ganz in Ruhe. Aber in der Klasse hat er manchmal nicht die nötige Aufmerksamkeit und Konzentration. Sollte man solche Kinder denn behandeln. Er tut sich mit normalen Anweisungen oft schwer und provoziert dann immer Konflikte die niemand nachvollziehen kann, warum.
Er war ja schon so oft bei "Spezialisten" z,b SPZ. Es hat aber noch nie jemand nur eine geringste Andeutung bezüglich AD(H)S gemacht. Wäre es denn da nicht schon aufgefallen.
Grüßle SabiK

Liebe Sabi,

nicht jede Konzentrationsstörung oder ein erschwerter Umgang in Konfliktsituationen ist gleich AD(H)S. Ich finde, es spricht für das SPZ, dass man dort nicht gleich die ADS-Schublade geöffnet und Tobi reingesteckt hat. ich erlebe das in meiner Stadt mit Entsetzen, wie hier die Kinder pathologisiert und mit Psychopharmaka leichtsinnigst zugedröhnt werden.

Alles was sie oben beschreiben, finde ich an meinem Filius auch. Aber es wurde eine Hörverarbeitungsstörung diagnostiziert, Kiss und eine Schilddrüsenunterfunktion. Bitte, kläre erst solche Dinge ab, die deutlich schonender zu therapieren sind. Wenn nichts davon vorliegt, dann lasse ihn gründlich untersuchen. Ich bin sicher, Kerstin kann Dir auch hier kompetent Auskunft geben, was möglich und was nötig ist.
Im übrigen gibt es auch andere Behandlungsformen. Wir haben einen Kinderarzt, der gleichzeitig auch Homöopath ist. Wir haben sehr gute Erfahrungen mit einem homöopathischen Status gemacht. Danach wurde 3 Tage lang mit Lycopodium C 30 behandelt. Ich weiß, das klingt nach Hokuspolus, aber ich habe mich drauf eingelassen und bin wirklich überrascht.
Ausserdem bekommt er SD-Hormone (das muss leider sein) und wir haben eine Atlastherapie gemacht (völlig schmerzfrei, schnell - nur teuer).

Bei uns wird es täglich besser. Die Logopädin ist auch eher ganzheitlich ausgerichtet. Vermittelt zur Sprachübung noch Entspannungsmethoden und verwöhnt ihn auch schon mal mit Klangschalentherapie.

Mir kommt hier sicher kein Ritalin ins Haus (bei diesem Kind). Zjmal man jetzt langsam auf den Trichter kommt, dass das Zeug langfristig schlimme Nebenwirkungen hat. SD-Hormone sind auch nicht toll, aber es ist ein körpereigener Stoff, der fehlt (ähnlich wie bei Insulin).
Ritalin ist ausgesprochen Pharmaindustrie gepuscht. Und eine Erziehungsberaterin hat mir gesagt es gäbe inzwischen eine medizinische Studie die belegt, dass die Neurotransmitterstörungen bei bestimmten, veränderten Erziehungsmaßnahmen reversibel sind (ohne Ritalin). Das deckt sich mit Kerstins Aussagen und die sind - ohne Frage - anstrengend.

Das schwierigste am Muttersein ist für mich das. Dass man immer versucht, die "richtige" Entscheidung zu treffen und man bekommt so viele - gut gemeinte - Ratschläge von allen Seiten. Grade heutzutage gibt es sehr viele kontroverse und polarisierende Meinungen (Ritalin pro-kontra, LRS-Diagnostik, Visualtraining ja-nein) und kaum einer guckt noch ganzheitlich über den Tellerrand hinaus. Jeder hält seine Methode für die einzig Wahre. Hier zu entscheiden als (teilweise) Laie, bringt mich manches mal an den Rand der Verzweiflung. Den roten Faden behalten und das Schiff in den Hafen lenken...aber Stürme kommen und wir müssen durch. Das ist manchmal schwer...wie wichtig ist da oft (m)ein Kinderarzt, dem ich bedingungslos vertraue und an den ich manche Entscheidung dann auch abgeben kann.

Alles Gute!
Kerstin

Hier noch ein Link zu einem Artikel, den ich richtig gut finde
<a href=" http://www.adhs-schweiz.ch/adhs_schule3.htm "> http://www.adhs-schweiz.ch/adhs_schule3.htm
Was mir besonders gefällt ist eigentlch, dass es sich mit meinem Problem deckt und eigentlich genau das aussagt was ich eben geschrieben hat.
Weg von der Absoludität einer Einzelnen allein Lösung versprechenden Maßnahme, hin zu einem komplexen, ganzheitlichen - ich nenne es mal - "Hilfesystem".

Und darin dürfen sich sowohl Medikamente, wie auch Optometristen etc. befinden. Bei all dem finde ich es nur schwer, dass ein Kind sich nicht "krank" fühlt, weil es dauertherapiert wird...aber ich denke mal, Logo z.B. ist inzwischen so konzipiert, dass es für mein Kind ein Riesenspaß ist, wo er gerne hingeht. Ich habe auch festgestellt, dass viel Besserung eingetreten ist, nachdem er im Fußballverein war.
So manche Maßnahme beiinhaltet viel mehr "Therapie" als die Absicht vermuten läßt.

Hallo Katja,

an den Hörverarbeitungsstörungen mache ich gar nichts mehr, muss ich zugeben. Sein Zeitfenster für die Hörentwicklung ist zu, das ist nur in ganz jungem Alter für relativ kurze Zeit offen, und da hatte er ständig Mittelohentzündungenn und Paukenergüsse....Ich kann nicht alles mit dem Kind an Therapien machen. Die ganzen Verarbeitungsstörungen (Hören, Sehen, ADHS) gehen vom Gehirn aus. Ich kann nicht alle Baustellen gleichzeitig beschicken. Aber ich bin mir sicher, wenn ich eine Baustelle beseitige, hat das Kind diese Ressourcen schon mal frei, um an anderer Stelle die Energie zum Kompensieren aufzubringen.

Und bei echtem AD(H)S bin ich mir sicher, dass man durch Verhaltenstherpie und Erziehung (strukturierte Abläufe lernen) lernen kann, sein AD(H)S zu kanalisieren (so nenne ich es immer). Geheilt wird es dadurch bestimmt nicht. Wenn es wirklich eine Reifeverzögerung ist, dann tut sich im Laufe der Zeit bestimmt etwas Positives. Aber es gibt AD(H)S in allen möglichen Ausprägungen. Und bei vielen wird es mit der Zeit bestimmt besser, nicht zuletzt aber auch vielleicht dadurch, dass sie lernen, damit umzugehen. Das ist aber meine eigene Meinung. Jeder muss sich für seinen Weg entscheiden, dabei aber alles an Informationen und Wissen sammeln und für sich auswerten und interpretieren. Mein Kind ist kein Versuchskaninchen, das beste, was ich für es tun kann, ist, es anzunehmen und zu lieben und den Draht zu ihm NIE zu verlieren. Darin sehe ich die Herausforderung....ob's klappt, kann ich erst sagen, wenn er groß ist....

LG
Kerstin

KerstinEP schrieb

nicht jede Konzentrationsstörung oder ein erschwerter Umgang in Konfliktsituationen ist gleich AD(H)S. Ich finde, es spricht für das SPZ, dass man dort nicht gleich die ADS-Schublade geöffnet und Tobi reingesteckt hat. ich erlebe das in meiner Stadt mit Entsetzen, wie hier die Kinder pathologisiert und mit Psychopharmaka leichtsinnigst zugedröhnt werden.

Liebe Kerstin EP

ich muss sie leider und auch sehr ungern korrigieren. Es ging um paradoxe Narkoseausleitungserfahrungen. Das hat überhaupt nichts mit Hörverarbeitung und Hypothyreose zu tun.

Schauen Sie sich doch bitte noch mal die Neurotransmitter , hier biogene Amintransmitter, an und ihre möglichen Wirkungen und Wechselwirkungen bei ITN und Kindern, die einen Neurotransmittermangel haben.

LG

A.M.

Hallo Kerstin,

schade.
Ich bin gerade auf der Suche nach Erfahrungsberichten, weil bei meinem Sohn letzte Woche Auffälligkeiten in den Bereichen Lauttrennschärfe, Lautgedächtnis und Selektivität festgestellt wurden.
Seine schlechten Rechtschreibleistungen lassen sich jetzt zum Teil darauf zurückführen. Davor hatte ich sie eher auf seine Augenprobleme geschoben.

Viele Grüße
Katja

Liebe Katja,

Augen und Ohren gehören zusammen, wenn es um Lesen und Schreiben geht.

Ein Kind kann nur schreiben, was es hört UND sieht und es kann nur lesen, was es hört UND sieht. Und wenn ein Sehdefizit mit einem Hörverarbeitunsdefizit daherkommt, ist es doppelt so schlimm. Und dennoch Mit der richtigen Brille schrieb und las er um Welten besser!!!! Und dann konnte ich auch erst am Geschriebenen erkennen, was er offensichtlich auch noch falsch hört....

LG
Kerstin

Jetzt mal so ne Frage wie kommt es dann das Sean früher Beruhigungsmittel eben nicht vertragen hat - und ausgeflippt ist! Und heute ganz normal damit umgehen kann!!!??? Generell kann man das doch gar nicht sagen...!!?? Jetzt die Narkose war ja süß... Eigentlich wollte er nur schlafen... hat dann gegessen und getrunken. Der Verband hat ihn gestört und er hatte Schmerzen - aber da gab es andere Kinder die mich an Seanie im SPZ erinnerten (damals war er 2,5) (damals sagte man mir auch das man mit der Sedierung einen Elefanten hätte lahm legen können)
Ich sag ja Sean war jetzt bei der OP der jüngste aber auch der tapferste!

War gestern also wieder in Metzingen! Das Auge ist gut... nur sehr trocken also kriegt er jetzt andere Mittelchen! Das nächste mal möchte er Sean in 4-6 Wochen sehen - also doch keine Messung, gestern!

LG

Oh ja und meine Ceci laß ich dann wohl lieber abchecken! Auf die Nürnberger Sehschule sollte man ja nicht vertrauen!

Liebe Ewa,

ich habe es ja schon einmal geschrieben - ADS ist auch eine Reifeverzögerung im Gehirn. Vielleicht hat Seani ja schon was von alleine wettgemacht, und hat die Narkose deshalb nicht paradox "überstanden".

LG
Kerstin

Chica schrieb

Das nächste mal möchte er Sean in 4-6 Wochen sehen - also doch keine Messung, gestern!

LG

Das wäre ja auch viel zu früh. 6 Wochen nach OP ist doch eine gute Zeitspanne.

Chica schrieb

Oh ja und meine Ceci laß ich dann wohl lieber abchecken! Auf die Nürnberger Sehschule sollte man ja nicht vertrauen!

Sie erwarten doch hoffentlich keine Antwort von mir? Nein, dazu will ich mich nicht äußern.

Ja dann hab ich ja mal wieder geträumt dachte wirklich jetzt gehts gleich wieder los... mit dem Aufbau

Und das mit dem trockenen Auge?? Ist das normal?? wird schon am Abend richtig dolle rötlich... ( und die Augentropfen mag er gar nicht mehr - wie soll das dann mit dem Gel gehen...

LG Ewa

Sie erwarten doch hoffentlich keine Antwort von mir? Nein, dazu will ich mich nicht äußern.

Nein erwarte ich nicht - die habe ich mir slebst schon gegeben

Chica schrieb

Ja dann hab ich ja mal wieder geträumt dachte wirklich jetzt gehts gleich wieder los... mit dem Aufbau

Und das mit dem trockenen Auge?? Ist das normal?? wird schon am Abend richtig dolle rötlich... ( und die Augentropfen mag er gar nicht mehr - wie soll das dann mit dem Gel gehen...

LG Ewa

Das mit dem trockenen Auge ist normal. Benetzungsgel geben. Das Auge kann noch Wochen später rot sein.

Jetzt lassen wir erst mal das Gehirn die neue Augenstellung verarbeiten. Das dauert etwas. Und dann erst sehen wir weiter. Nicht so ungeduldig sein.

LG

A.M.

Chica schrieb

Nein erwarte ich nicht - die habe ich mir slebst schon gegeben

Dann ist ja gut.

Hallo Ewa,

auch ich habe massive Trockenheits-Probleme mit dem operierten Auge - kochen, verqualmte Räume, pc-Arbeit - nachmittags sehe ich blutunterlaufen aus. Ich habe mir Vismed Augengel besorgt. Leider bin ich damit schlusig...nehme mir immer vor, es alle 2-3 Stunden anzuwenden. Dann kommt im Büro dieses und jenes, zuhause wartet der Herd, und abends fällt mir dann ein, was ich den ganzen Tag vergessen habe....

Übrigens als ich noch das Augengel (Gentamicin) nehmen sollte Das habe ich besser vertragen als die gleichnamigen Tropfen, gegen die ich plötzlich allergisch wurde.

Ich denke also, das mit dem Trockenheitsgefühl ist durchaus normal. Die einen triffts, die anderen nicht. Und es gibt bestimmt Schlimmeres, als "nur" das, oder?

LG
Kerstin

stimmt Kerstin, es gibt schlimmeres! Was will ich mehr bin sehr zufrieden mit dem Ergebnis und naja der neben Effekt ist auch super denn um 18 Uhr ist Schicht im Schacht

LG

Habe gerade meine erste postoperative Brille abgeholt - einfach nur genial!!!!!!!!

Avatarwechsel folgt dann demnächst, wenn ich jemanden mit Digitalkamera zu fassen kriege...

LG
Kerstin